La ANMAT prohibió la venta de un desinfectante

La medida se dio a conocer en el Boletín Oficial. También se prohibió una serie de equipos médicos que habían sido robados.

lunes 14/09/2026 - 9:55
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este lunes la venta en todo el país de una marca de productos domisanitarios y de un desinfectante que no contaban con registros ante el organismo.

La medida se dio a conocer a través de la disposición 5737/2026publicada en el Boletín Oficial. Allí se detalló que se detectó la venta de un producto desinfectante de superficies de la marca Clean On, que no exhibíadatos de lote, fecha de elaboración, vencimiento ni dosis de uso.

También se indicó queeste producto “habría sido elaborado y comercializado sin datos de lote ni vencimiento por una firma que no es la titular ante ANMAT, por lo que correspondería a un producto ilegítimo”.

Por este motivo, “a fin de proteger a eventuales usuarios del producto involucrado, toda vez que se trata de productos domisanitarios no inscriptos ante esta ANMAT, del que se desconocen las condiciones de manufactura y formulación, no pudiendo garantizarse la calidad, seguridad y eficacia” se resolvió prohibir su venta en todo el país y en sitios de comercio electrónico.

Por otra parte, en la disposición 5722/2026, se prohibieron una serie de equipamientos médicos:

  • ecógrafo Doppler color portátil Mindray (modelo MX7, serie HQ1-35004155)
  • transductor cardiológico Mindray (modelo P4-2s, serie HP8N27073115)
  • transductor lineal Mindray (modelo L13-3Ns, serie KJ6T27009710).

Según se indicó, estos productos fueron robados el 15 de julio del interior de un auto que estaba estacionado en el partido bonaerense de Quilmes. De acuerdo con la denuncia policial, el vehículo era de un empleado de la firma titular del registro, quien había finalizado su jornada laboral en el Sanatorio Urquiza.

El equipo robado estaba registrado ante la Anmat bajo la titularidad de Digimed S.A. y estaba clasificado como un producto médico de riesgo II. La medida fue adoptada debido a que se desconoce el estado de conservación y la situación actual de las unidades, lo que impide acreditar su legítima fiscalización.

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