Una madre busca una medicación que hace meses no se encuentra en Argentina

Elizabeth es mamá de Matías, un joven de 31 años de edad, con síndrome de down y síndrome de Klinefelter. Desde hace varios meses no encuentra en el país un medicamento que ayuda a mejorar la calidad de vida del joven. Se trata de Etumina, un fármaco neuroléptico que hace varios meses no ingresa a Argentina.

viernes 19/09/2025 - 14:46
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En diálogo con FM La Petrolera, Elizabeth Moreno, mamá de Matías Mayorga se refirió al faltante del medicamente Etumina desde hace algunos meses en todo el país. “La medicación está en falta desde el mes de mayo en Comodoro. En junio encontré dos acá y una en Trelew, pero después de eso, acá en Comodoro no encontré” indicó.

En este sentido, recordó que “En julio conseguí una en El Calafate y dos en Río Gallegos. En agosto y septiembre en Buenos Aires, pero ya me dijeron que no hay más en ningún lado”.

Elizabeth comentó que “Matías toma cuatro pastillas por día lo que le ayuda a estar calmado, tranquilo, concentrado. Es una medicación que usa hace más de diez años. Siempre pasa que puede estar un poco en falta, pero nunca había pasado tanto tiempo”.

“Es una medicación que no tiene reemplazo, se intentó ver otra medicación, pero a él no le hizo bien. Necesito saber cuando se va a solucionar todo este problema. Me comuniqué con la ANMAT y tengo entendido que el medicamento se fabrica en Francia. Creo que debe haber muchos papás en esta misma situación”, concluyó la mamá de Matías.

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