Expertos aseguran que ahora sí, estamos transitando el camino a la endemia. La tercera dosis y las variantes, claves en lo que viene.

Parece que todo terminó y que la guerra en Ucrania fagocitó al coronavirus. Pero no es sólo un interés mediático o una conversación en Twitter, según publica Clarín.

En la mayoría de los países más afectados por el Covid, como lo fue Argentina, se mantiene el descenso sostenido de casos y no hay nuevas olas pronosticadas.

Aún así, no hay una fecha. No se puede marcar en el calendario cuándo será el final de la pandemia.

Expertos entrevistados por Clarín, como Jorge Geffner, inmunólogo, doctor en Bioquímica e investigador del CONICET, sí se animan a hablar del principio del final. De un desenlace que, con mucho criterio, llaman el fin del «modo pandemia».

«En Argentina, en el hemisferio norte (donde es invierno) y en todo el mundo, está bajando el número de casos y de muertes. A mediados de enero, cuando fue el pico de Ómicron, estábamos en 3 millones de casos diarios en el mundo y ahora pasamos a 1,5 millones. Se redujo un 50%», grafica.

Empezando a ver qué pasó país por país, Geffner señala que «acá pasamos del pico de 130.000 casos por día a un promedio de entre 7.000 y 12.000. Bajó 10 veces. En Estados Unidos también bajó 10 veces. Francia, como modelo de Europa, pasó de 400.000 casos diarios a 70.000. En Dinamarca y Alemania cuesta un poco más que baje. Pero sí, hay una disminución muy notoria también de muertes».

Argentina registró este viernes 8.362 nuevos casos y 93 muertes. El país ya alcanzó las 8.929.898 infecciones y los 126.600 fallecidos desde el inicio de la pandemia en marzo de 2020. ¿Cuando será nuestro fin del ‘modo pandemia’?

«En nuestro pico de Ómicron pasamos de 250 muertos por día a menos de 100. Hay menos circulación del coronavirus en todo el mundo. La gran amenaza de este tránsito de pandemia a una fase endémica es que exista una sexta variante de preocupación. La quinta es Ómicron y fue inesperada. Si no sucede, en marzo podría terminar el ‘modo pandemia'», describe.

De pandemia a endemia
¿Cuál es la diferencia entre el fin del «modo pandemia» y el fin de la pandemia en sí? «Hoy por hoy creo que sí estamos transitando el camino hacia una fase endémica. Que no implica necesariamente que haya pocos casos, sino un curso predecible en el tiempo. El fin del ‘modo pandemia’ es el fin de las restricciones. El virus sigue y seguirá durante un buen tiempo», marca Geffner.

¿La cuarta dosis es la llave para cerrar el «modo pandemia» en Argentina? «La cuarta inyección se está indicando para pacientes inmunocomprometidos. En nuestro país necesitamos la tercera dosis. No llegamos al 40% con tres aplicadas. Eso es lo que hay que acelerar. En las últimas semanas decreció el número de vacunación diario. Hay oferta de vacunas, vacunas libres, pero hay demasiada tranquilidad y la gente no va a vacunarse. Sería muy necesario que todos tengamos la tercera dosis».

¿Cuán efectiva es la cuarta dosis para mantener alta la vara biológica de la inmunidad? Aún no hay certezas. «Se verá con el tiempo la respuesta de anticuerpos. Hay dudas, no está claro si habría que dar refuerzo a los cuatro o a los seis meses. Pero eso no quiere decir que descarte que todos los años nos tengamos que vacunar contra el Covid», anticipa.

¿Cómo llega Argentina al modo endemia? «Si queremos entrar al modo endémico, con menos costo de muertes, de contagios y de salud pública, hay que vacunar más y más rápido a más personas. Y ampliar la vacunación pediátrica en el entorno de la escolaridad».

El uso del barbijo
Si el fin del «modo pandemia» es el fin de las restricciones, ¿cuándo se dejará de usar barbijo? Geffner prefiere no ser contundente sobre las mascarillas.

«No hay que crear expectativas que después no se puedan cumplir. Hoy por hoy deben seguir los cuidados y se debe usar barbijo en las escuelas. Pero es muy importante la ventilación cruzada en las aulas. Si vemos que en las próximas dos semanas esta tendencia al número bajo de casos no sufre cimbronazos, las jurisdicciones deberían discutir la medida de uso de barbijo obligatorio en los primeros grados de la primaria. Siempre hay que ver lo que pasa antes en el mundo, si no hay una nueva variante que nos amenace. Y hay que estar muy atentos a la vigilancia genómica para detectarlas», cierra.

Para Luis Cámera, infectólogo y asesor presidencial, tampoco podríamos vaticinar cuándo será el evento mundial o nacional donde gritaremos ¡Chau, pandemia!.

«El virus va a existir por un buen tiempo y va a estar en múltiples países. Pero esto no significa que no finalice el modo pandemia, con sus restricciones. La pandemia (en el sentido de tal como la conocemos) es probable que finalice en los próximos días, en los territorios donde sigan bajando los casos. Para el mes de marzo el ‘modo pandemia’ terminará en gran parte del mundo», anticipa.

Cámera también marca que el paso al modo endemia requiere de más terceras dosis aplicadas en Argentina.

«La efectividad de la cuarta dosis tendrá que verse científicamente en el próximo mes. Y creo que habrá una vacuna anual contra el Covid, sobre todo en personas mayores de 50 años o que formen parte del grupo de riesgo», dice.

Dosis y barbijo en la Ciudad
Los porteños con terceras dosis alcanzan el 60% de la población y en la Ciudad ya se están adjudicando turnos para cuarta dosis, entre el grupo de inmunosuprimidos y quienes recibieron dos de Sinopharm y tienen más de 50. El subsecretario de Atención Primaria, Gabriel Battistella, dice a Clarín que ´»por ahora» no habrá novedades con los barbijos.

«Esta ola en la Ciudad practicamente desapareció. Muy poquitos casos. Fue similar a la curva en Sudáfrica, rápido ascenso y rápido descenso. El descenso deja igual un importante porcentaje de personas susceptibles al contagio, por lo que, cuando aparezca el otoño, pueda haber un ascenso de contagios. Pero con cada vez menos impacto sanitario: casos leves, sin internación. Todo gracias a la vacuna. Va a haber contagio, pero muy pocas internaciones», apunta.

«Para eliminar el barbijo en espacios cerrados… habrá que esperar un poco. Consolidar el descenso de casos y ver qué pasa en las próximas semanas. Ahora comenzaron las clases y muchos volvieron a sus trabajos presenciales. Ese será el termómetro», dice Battistella, para ver si quitan la obligatoriedad del barbijo. «En la Ciudad tenemos todos los tableros, nos basamos en evidencias, vemos el tablero diario», concluye.

Infobae – Las características virológicas de las variantes del SARS-CoV-2, como la transmisibilidad, la patogenicidad y la resistencia a la inmunidad inducida por la vacuna y a los medicamentos antivirales, son un problema de salud mundial urgente que cada vez más conmueve las estadísticas y la prolongación de la pandemia.

Este mes de febrero, la variante Ómicron (linajes B.1.1.529 y BA) se propagó por todo el mundo y representa la variante de preocupación dominante en el mundo. Esta nueva versión del coronavirus se reportó por primera vez desde Sudáfrica a fines de noviembre de 2021. Luego, una variante de Ómicron, el linaje BA.1, se extendió rápidamente por todo el mundo y ha superado a otras variantes como Delta.

A partir de este mes, otra variante de Ómicron, el linaje BA.2, se ha detectado en varios países, como Dinamarca y el Reino Unido. En particular, BA.2 ha comenzado a superar a BA.13, lo que sugiere que BA.2 es más transmisible que BA.

En este nuevo escenario, recientemente, una preimpresión escrita por investigadores japoneses le mostró al mundo que la subvariante de Ómicron BA.2 ahora supera a BA.1, la primera subvariante de Ómicron. Su investigación sobre la neutralización revela que el patógeno evade la inmunidad de la vacuna, al igual que Ómicron.

Los investigadores, que incluyen colegas del Instituto de Ciencias Médicas de la Universidad de Tokio, indicaron que BA.2 tiene una carga viral más alta en las células epiteliales nasales. Este gran equipo de investigación japonés también realizó investigaciones de laboratorio con hámsters. Encontraron BA.2 sustancialmente más patógeno que Ómicron. Sugieren que la mutación BA.2 de Omicron (BA.1) amenaza al mundo dada su transmisibilidad e infectividad.

Una ola expansiva

La subvariante BA.2 de la variante del coronavirus Ómicron no sólo se propaga más rápido, sino que también puede causar una enfermedad más grave. Es la síntesis general que este equipo expone en su estudio de laboratorio. Los hallazgos aún por revisar por pares, publicados recientemente en el repositorio de preimpresión BioRxiv, muestran que la subvariante BA.2 puede tener características que la hacen tan capaz de causar enfermedades graves como las variantes más antiguas de coronavirus .

La semana pasada, la Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo que si bien BA.2 es más transmisible que BA.1, la subvariante no es más grave. “Entre todas las subvariantes, BA.2 es más transmisible que BA.1. Sin embargo, no hay diferencia en términos de gravedad”, explicó en un video público Maria Van Kerkhova, líder técnica de COVID-19 en la OMS.

En el último estudio, un equipo japonés dirigido por investigadores de la Universidad de Tokio descubrió que, de manera similar a BA.1, la subvariante BA.2 de Ómicron parece escapar en gran medida a la inmunidad inducida por las vacunas COVID-19. “Los experimentos de neutralización muestran que la inmunidad humoral inducida por la vacuna no funciona contra BA.2 como BA.1″, indicaron los autores del estudio en su documento.

“BA.2 ha comenzado a superar a BA.1, lo que sugiere que es más transmisible que el Ómicron original. Aunque BA.2 se considera una variante de Ómicron, su secuencia genómica es muy diferente de BA.1, lo que sugiere que las características virológicas de BA.2 son diferentes de las de BA.1″, expresaron los investigadores en su presentación.

Cuando los investigadores infectaron a los hámsteres con BA.2 y BA.1, los animales contagiados con BA.2 se enfermaron más y su función pulmonar fue peor. En muestras de tejidos, los pulmones de los hámsters infectados con BA.2 tenían más daño que los contagiados con BA.1, observaron los científicos. “Nuestras investigaciones utilizando un modelo de hámster mostraron que la patogenicidad de BA.2 es similar a la de un B.1.1 ancestral y superior a la de BA.1″, señalaron los autores en un comunicado oficial.

Al igual que el Omicron original, BA.2 era resistente a los anticuerpos en la sangre de las personas que habían sido vacunadas contra la COVID-19. También es resistente a los anticuerpos de las personas que habían sido infectadas con las variantes anteriores del SARS-CoV-2, según pudieron concluir los investigadores. BA.2 resultó ser casi completamente resistente a algunos tratamientos con anticuerpos monoclonales utilizados para tratar la infección por COVID-19, observaron los mismos especialistas. “Junto con un mayor número de reproducción efectiva y una resistencia inmunológica pronunciada de BA.2, es evidente que la propagación de BA.2 puede ser un problema grave para la salud mundial en el futuro cercano”, concluyeron los científicos en el comunicado.

Infobae – No todas las personas que rechazan una vacuna son antivacunas. Quizás sean la mayoría. O al menos los que más ruido hacen. Pero también hay quienes son reacios a recibirlas por otras causas, como el miedo a las agujas. Por eso son tan importantes investigaciones como la que acaba de presentar en la revista Matter un equipo de científicos del Massachusetts Institute of Technology (MIT). Los especialistas aseguran haber desarrollado una tableta del tamaño de un arándano que, según dicen, puede administrar ARNm, la tecnología utilizada por Pfizer y Moderna en sus inyecciones de COVID-19.

Anteriormente, los medicamentos basados en ARNm no podían administrarse por vía oral debido a la naturaleza ácida del sistema digestivo humano, que puede dañarlos demasiado para que funcionen de manera efectiva. Pero se espera que la nueva píldora pueda descargar su contenido directamente en el revestimiento del estómago, sin pasar por el resto del sistema digestivo. El equipo de investigación ahora planea probar si la píldora se puede usar para generar una respuesta inmune similar a la de las vacunas contra el COVID-19. Esto sería una bendición para las personas que padecen tripanofobia, una fobia a las agujas que puede hacer que las personas se desmayen al verlas.

Los científicos del MIT utilizaron con éxito la píldora para administrar 150 microgramos de ARNm en el estómago de cerdos, que es cinco veces el ARNm contenido en una inyección de Pfizer.

El autor principal, el profesor Giovanni Traverso, dijo que desarrollar una forma de proteger el ARNm a través de un medicamento oral abrió nuevas vías para otros tratamientos, como el tratamiento de las úlceras estomacales. “Los ácidos nucleicos, en particular el ARN, pueden ser extremadamente sensibles a la degradación, especialmente en el tracto digestivo. Superar este desafío abre múltiples enfoques para la terapia, incluida la posible vacunación por vía oral”, aseveró el experto.

Al informar sobre sus hallazgos, los científicos del MIT también desarrollaron un nuevo recubrimiento para proteger aún más el ARNm de la degradación una vez que atraviesa el revestimiento del estómago y se dirige a las células. La autora principal del estudio, la doctora Ameya Kirtane, dijo que este material, llamado poli(beta-amino ésteres), redujo la cantidad total de medicación necesaria para administrar la dosis requerida de ARNm.

En la prueba con cerdos, los científicos dieron a cada animal tres de las píldoras, cada una con 50 microgramos de ARNm diseñado para que las células produzcan un tipo de proteína para los fines de la prueba. A modo de comparación, la inyección de Pfizer utilizada en el Reino Unido contiene alrededor de 30 microgramos de material de ARNm diseñado específicamente, lo que provoca que el cuerpo produzca anticuerpos que protegen a las personas contra el virus.

Pero otro autor principal del estudio, el doctor Alex Abramson, dijo que esto puede ser suficiente en términos de usar la píldora como vacuna oral. “Hay muchas células inmunitarias en el tracto gastrointestinal, y estimular el sistema inmunitario del tracto gastrointestinal es una forma conocida de crear una respuesta inmunitaria”, subrayó.

También esperan que la tecnología algún día pueda usarse para tratar problemas de salud gastrointestinal como úlceras mediante la administración directa de medicamentos específicos.

Infobae – Las muertes causadas por COVID-19 aumentaron un 9% en el mundo en la última semana, lo que confirma que el fuerte incremento de nuevos casos que ha provocado la variante Ómicron del coronavirus ya empieza a reflejarse en la mortalidad, según datos divulgados este miércoles por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Las muertes se elevaron a 59.000 a nivel global y los nuevos casos diagnosticados totalizaron los 22 millones en la última semana, de acuerdo al informe epidemiológico que la OMS publica cada siete días.

Los casos totales desde que empezó la pandemia hace dos años han superado los 370 millones, mientras que las muertes reportadas son 5,6 millones.

El número semanal de fallecimientos por COVID-19 progresó notablemente en el sudeste de Asia, en particular en India, con un aumento del 41% frente a la semana anterior, seguido de la región del Mediterráneo oriental (32%) y América (16%).

África fue la única región que reportó una reducción de muertes (7%), mientras que la incidencia de decesos se mantuvo a los mismos niveles que la semana anterior en Europa y el Pacífico Occidental, que incluye a China y otros países de Asia, como Vietnam y Camboya, además de Australia..

Por países, las cifras más elevadas de muertes corresponden a Estados Unidos, India, Rusia, Brasil e Italia.

Por otra parte, el informe epidemiológico revela que, de acuerdo con el resultado de las secuenciaciones genéticas realizadas en los treinta últimos días y que ahora se encuentran en la base de datos de referencia, la variante Ómicron ya representa el 93,3% de todas las muestras recolectadas y se encuentra en al menos 57 países.

La variante Delta, predominante hasta hace pocas semanas, representa ahora solo el 6,7% de los casos confirmados.

La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, advirtió que es «inevitable» que la variante Ómicron del coronavirusse propague en Argentina tal como sucedió con la Delta.

En los últimos días se conocieron varios casos de la cepa Ómicron en la región. Primero se detectó en Brasil, que además en las últimas horas se informó que hay un infectado aislado en Santa Cruz do Sul, estado que limita con nuestro país.

También Chile confirmó su primer caso de la variante este sábado, que se trata de un viajero proveniente de Ghana que tenía dos dosis de la vacuna Pfizer.

Al respecto, Vizzotti aseguró que «es inevitable que llegue al país y se propague como lo hizo la Delta», si bien aclaró que Argentina atraviesa una «situación epidemiológica favorable gracias a la alta tasa de vacunación».

Respecto a la variante Ómicron, comentó que todavía no hay tanta información al respecto: «La evolución natural del virus es que sea más transmisible y menos letal. Va a ser un virus estacional que va a pasar a ser como la influenza». Y aclaró que puede haber un rebrote en marzo, pero que no depende de un solo factor: “Algunos factores son externos como el caso de las nuevas cepas en otros países. Si bien hay un aumento de casos, es leve gracias a la vacunación«.

Para la titular de la cartera sanitaria, es fundamental vacunar a quienes no han cumplido con el esquema todavía y dar las terceras dosis a quienes ya tienen dos. «Esperamos para marzo podamos tener a la mayor parte de la población inmunizada y que no necesitemos ninguna acción más”, agregó.

Por otra parte, la integrante del Gabinete se refirió al pase sanitario y a la posibilidad de que se establezca la obligatoriedad de la vacunación contra el Sars-Cov-2: «No es la idea que el Pase Sanitario termine en una vacunación obligatoria. La idea es que sea una herramienta para las provincias y municipios; los distritos locales pueden ampliar el espectro de la medida».

Actualmente, el Ministerio de Salud está trabajando para estimular la vacunación y disminuir el peligro en los lugares de mayor riesgo, que son los eventos masivos. «Siete millones de personas están en condiciones de recibir la segunda dosis, y son clave, porque se movilizan y son factores de contagio», subrayó.

El Pase Sanitario es un certificado en el que consta que una persona mayor a 13 años ha recibido las dosis de vacunas necesarias y habilita al ciudadano a poder asistir a eventos masivos, lugares cerrados y espacios de mayor participación. Esto será necesario para megaeventos, tanto abiertos como cerrados. «Hoy tenemos 100% de aforo, canchas, recitales, y la manera de tener todo esto es el Pase Sanitario», explicó Vizzoti.

Según informó la cartera educativa, la medida tiene como objetivo “mejorar el aprendizaje y la sociabilización de los alumnos en una etapa clave del desarrollo social”. Era uno de los reclamos que venían haciendo los padres desde que se retomó el ciclo lectivo tras las vacaciones de invierno.

Hasta el momento solo se había liberado el uso de barbijos en los recreos. Con el anuncio de la medida, CABA es el primer distrito del país que flexibiliza el tapabocas en clase

Fuente: Infobae

La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglés) consideró en un comunicado que el medicamento es “seguro y efectivo para reducir el riesgo de ingreso hospitalario y muerte en personas con un covid de suave a moderado que sufren un riesgo extra”.

“Hoy es un día histórico para nuestro país, porque el Reino Unido es ahora el primer país del mundo en aprobar un antiviral contra el covid-19 que puede tomarse en casa”, declaró el ministro de Salud Sajid Javid en un comunicado. “Esto cambiará la situación para los más vulnerables y los inmunodeprimidos, que pronto podrán recibir el revolucionario tratamiento”, agregó.

El ministro de Salud británico Sajid Javid (REUTERS/Toby Melville)

Este fármaco está recomendado, por ejemplo, para personas obesas, mayores de 60 años y pacientes con diabetes o con problemas cardíacos.

La MHRA indicó que el medicamento debería ser suministrado inmediatamente después de dar positivo por covid o dentro de los cinco días de la confirmación de la infección.

La recomendación de los reguladores es que la pastilla, desarrollada en un principio para tratar la gripe, sea tomada por estas personas vulnerables dos veces al día.

La nueva droga fue desarrollada por la empresa farmacéutica norteamericana MSD, conocida como Merck&Co en Estados Unidos y Canadá junto con su socio norteamericano Ridgeback Biotherapeutics, que ya pidió a la autoridad sanitaria estadounidense FDA su aprobación en uso de emergencia. Se trata del primer medicamento para el tratamiento de la covid que puede ser tomado en forma de pastilla en vez de una inyección.

El fármaco ataca una enzima que el virus utiliza para hacer copias de sí mismo, por lo que se previene su multiplicación y mantiene la carga viral a niveles bajos en el organismo, con lo que reduce la gravedad de la enfermedad.

Foto de archivo. El logo de Merck en el campus de la compañía en Rahway, Nueva Jersey. EEUU (REUTERS/Brendan McDermid)

La consejera delegada del regulador británico, June Raine, calificó el medicamento de “otra terapia para nuestra armadura contra la covid-19″, y agregó que su aprobación es importante porque puede ser tomado fuera del entorno hospitalario.

Hospitalización o muerte reducidas un 50%

De acuerdo con los resultados del estudio de Fase 3, la píldora redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50%. En el análisis interino, el 7,3% de los pacientes que recibieron molnupiravir fueron hospitalizados o fallecieron, en comparación con el 14,1% de los pacientes tratados con placebo. Estudios previos mostraron que el fármaco no ayudaba a quienes ya habían sido hospitalizados con casos graves de COVID-19.

“Es una pastilla que podría tratar a los pacientes en una etapa temprana de su infección, haciendo mucho más fácil y más efectiva su recuperación. También podría evitar que los hospitales se desborden, especialmente en lugares donde las tasas de vacunación aún son bajas, como muchos países de ingresos bajos y medianos bajos”, dijo una investigación publicada en la revista científica Nature.

Durante los ensayos, los criterios de inclusión requerían que todos los pacientes tuvieran COVID-19 leve a moderado confirmado por laboratorio, con inicio de los síntomas durante los 5 días previos a la distribución aleatoria del estudio. Se requirió que todos los pacientes tuvieran al menos un factor de riesgo al participar en el estudio.

Un paciente con coronavirus en un hospital de Lituania. Se cree que la nueva droga podría evitar que los hospitales se desborden, especialmente en lugares donde las tasas de vacunación aún son bajas, (REUTERS/Janis Laizans/Farchivo)

Molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización y/o fallecimiento en todos los subgrupos clave; la eficacia no se vio afectada por el momento de aparición de los síntomas o el factor de riesgo subyacente.

Además, sobre la base de los participantes con datos de secuenciación viral disponibles (aproximadamente el 40% de los participantes), molnupiravir demostró una eficacia consistente en las variantes virales Gamma, Delta y Mu.

La comunidad científica internacional ve con buenos ojos la aparición de nuevos tratamientos para enfrentar la pandemia, aunque aún no está claro si el molnupiravir será accesible para todos.

Estados Unidos ha acordado comprar 1,7 millones de cursos de molnupiravir por 1.200 millones de dólares, lo que equivale a unos 700 dólares por tratamiento de 5 días.

Estados Unidos ha acordado comprar 1,7 millones de cursos de molnupiravir por 1.200 millones de dólares, lo que equivale a unos 700 dólares por tratamiento de 5 días (MSD)

Por su parte, MSD ha prometido hacer accesible el molnupiravir en todo el mundo y ya ha firmado acuerdos de licencia con cinco empresas indias que fabrican medicamentos genéricos. Las compañías indias planean poner el precio del medicamento a menos de 12 dólares por tratamiento de cinco días, según informes recientes.

MSD busca producir 10 millones de tratamientos para fines de 2021, y se espera que se produzcan más dosis en 2022, con acuerdos de diferentes gobiernos a fin de bajar el costo del medicamento.

Debido a que es una píldora, a diferencia de los otros tratamientos con anticuerpos monoclonales que se administran por vía intravenosa, se espera que el molnupiravir se use más ampliamente y, con suerte, reduzca la tasa de mortalidad en todo el mundo.

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Fuente: Infobae

Después de un año y medio de pandemia y bocas cubiertas, se acerca el día para empezar a flexibilizar el uso de barbijos en la Ciudad de Buenos Aires.

Este mediodía el Jefe de Gobierno porteño, Horacio Rodríguez Larreta, recorrerá el vacunatorio de River Plate y anunciará nuevas medidas sanitarias, según publica Infobae.

Los anuncios estarían relacionados a nuevas flexibilizaciones gracias a la baja de contagios y al avance de la vacunación en el distrito. Uno de los aspectos que los funcionarios están definiendo es que el barbijo deje de ser obligatorio en los recreos escolares, sobre todo en los niveles inicial y de primaria; y otro paso podría ser flexibilizar el uso del tapabocas al aire libre, siempre que la persona camine sola o con su grupo de convivientes y se mantenga lejos de aglomeraciones.

El Gobierno Nacional dispuso el fin del uso obligatorio del tapabocas en espacios abiertos el 1 de octubre, pero se estableció como una recomendación para que cada una de las 24 jurisdicciones del país decidieran si lo aplicaban o no según su situación epidemiológica. En aquel momento, la Ciudad decidió esperar.

El ministro de Salud porteño, Fernán Quirós, estimó que, cuando el distrito alcance el 70% de su población vacunada con dos dosis contra el COVID-19 sería posible anunciar el levantamiento de la obligatoriedad del uso del barbijo en los espacios abiertos.

La Ciudad de Buenos Aires vacunó con una dosis a 2.410.632 personas, y con dos dosis a 2.125.074 personas, una cifra muy cercana al 70% de la población que el ministerio de Salud porteño estableció como vara para evaluar la medida. Además se aplicaron en total 4.535.706 inyecciones en territorio porteño, el 96.1% de las 4.721.076 recibidas.

El uso de tapabocas es obligatorio en la Ciudad de Buenos Aires desde el 15 de abril de 2020, ese día se dispuso la obligatoriedad del uso de elementos de protección que cubran la nariz y la boca para ingresar y permanecer en locales comerciales, dependencias de atención al público y en medios de transporte públicos.

Quirós dijo en los últimos días que “cuando se alcanza el 70% de la vacunación con doble dosis, a la variante Delta le cuesta circular por la comunidad, se empieza a enlentecer o disminuir las curvas de contagio”. “Queremos estar al menos cerca de ese número antes de discutir y liberar el barbijo porque es un gran protector, por supuesto que siempre en espacio abierto los contagios son menores”, subrayó.

El funcionario aseguró que la medida debe ser estudiada en detalle ya que muchos países “liberaron el barbijo y luego tuvieron que volver atrás, seguramente en los próximos días, podremos decirle a los porteños ‘hemos avanzado de esta manera con la vacuna y entonces nos parece que podría ser el momento’, pero es un tema solamente de temporalidad”, aclaró.

Lo hará en el Centro de Atención Primaria de la Salud (CAPS) del barrio Isidro Quiroga de lunes a viernes de 12 a 15 horas, y en el Centro de Atención Primaria de la Salud del barrio San Cayetano de lunes a viernes de 13 a 15 horas.

Asimismo, en el CAPS del barrio Standard Norte atenderán los días lunes, miércoles y viernes de 9 a 11 horas, y en el CAPS del barrio Castelli de lunes a viernes de 12 a 15 horas.

Por último, se recuerda que pueden acercarse aquellas personas que presenten dos o más síntomas compatibles con el Covid-19 tales como fiebre, tos, dolor de garganta, pérdidas de olfato o gusto, malestar de cuerpo, diarrea y vómitos, rinitis/congestión nasal. Deberán acudir con su DNI para ser evaluados.

Fuente: diariocronica.com.ar

La Organización Mundial de la Salud determinó los síntomas de la enfermedad “post-Covid” tras una consulta mundial donde se acordó la primera definición clínica oficial de la afección. De esta manera, el avance en la publicación del documento ayuda en el tratamiento tanto de la enfermedad como de los síntomas que afecta a cientos de individuos.

De esta manera, la jefa de gestión clínica de la agencia de la ONU, Janet Díaz, explicó que, la enfermedad que también se puede denominar “COVID-19 de larga duración”, puede aparecer tres meses luego de contagiarse del virus. Luego, afirmó en su intervención en la sede de la ONU en Ginebra “Los síntomas duran al menos dos meses y no pueden explicarse por un diagnóstico alternativo”.

En este sentido, entre los síntomas se encuentran fatiga, dificultad para respirar y disfunción cognitiva, según la OMS. “Pero también otros que generalmente repercuten en el funcionamiento cotidiano” indicó Janet Díaz, y agregó que los síntomas “post-Covid” pueden fluctuar o también puede haber recaídas con el tiempo.

En cuanto a las personas que pueden padecer la enfermedad “post-Covid”, manifestó que se produce en aquellos que tienen antecedentes de contagio por coronavirus o probabilidades de haber cursado la enfermedad. Por lo tanto, afirmó que pueden persistir desde que la persona se contagió del virus o ser “de nueva aparición tras la recuperación inicial de un episodio agudo”.

Es entonces que Díaz reconoció que la definición de la OMS sobre el “post-Covid” se trata de “un importante paso adelante” para identificar a las personas que padecen la enfermedad y continuar con un tratamiento adecuado. Así, aunque existen avances en la detección del coronavirus, desde el organismo señalaron que todavía no se encontraron cuáles son las causas de la afección posterior.

Además, la OMS destacó que los casos de la enfermedad “post-Covid” se presentan con mayor frecuencia entre las mujeres, personas de mediana edad y los individuos que mostraron más síntomas desde el momento en que se contagiaron.

Con el 80% de vacunados mayores de 12 años, el gobierno italiano decidió apretar el acelerador y abrió totalmente cines, teatros, salas de concierto, museos, música al vivo, estadios y discotecas, eliminando la distancia obligatoria de un metro pero manteniendo la obligación del uso de las mascarillas.

En un clima de optimismo, el primer ministro Mario Draghi dijo este viernes que “gracias a las vacunaciones, el final de la pandemia está a la vista”.

El Comité Tecnico Científico había aconsejado aperturas menos audaces. El gobierno amplió al 75% la capacidad utilizable de los estadios y a la mitad, en el caso más difícil, las discotecas, que pueden reabrir por primera vez desde que comenzó la pandemia a comienzos del año pasado.

Italia vuelve a vivir con el Pasaporte Sanitario en la mano o en el teléfono celular, que certifica las dos dosis que completan el ciclo de vacunación.

Italia vuelve a vivir con el Pasaporte Sanitario en la mano o en el teléfono celular. Foto: Reuters

La decisión va al encuentro del intenso deseo de normalidad de los 60 millones de habitantes, ya inoculados en casi el 73%, con la confianza animada aún más por la tercera dosis que ha comenzado a ser aplicada para reforzar las defensas a los que van cumpliendo seis meses desde las primeras dos vacunas, que comienzan a perder ligeramente su eficacia.

Desde este lunes Sicilia recuperará el color blanco de las otras 19 regiones virtuosas. Los datos semanales, considerados más precisos que las cifras diarias, señalaron que la incidencia de la pandemia disminuyó la última semana a 34 cada mil habitantes, de los 39 de la precedente. El índice RT señala el índice 0,83, por debajo del nivel epidémico de 1.

Pandemia dominada

La pandemia sigue totalmente dominada en Italia por la peligrosa variante Delta, muy contagiosa y ligeramente más letal que el virus original.

Los números son tranquilizadores, porque indican una disminución al 4,8% de la ocupación de los lechos de terapia intensiva, con una disminución de 459 a 433 enfermos graves. En las áreas médicas el nivel nacional de internados por Covid-19 disminuyó al 5.1%, con un total de 2.968 de internados en los hospitales italianos.

Los contagiados siguen disminuyendo. El último dato diario señala 2.938 con 41 muertos.CASOS
4.692.274

77.682,2
por millón de hab.ItaliaMUERTES
131.198

2.175,8
por millón de hab.

Los científicos se muestran más precavidos, porque temen que la temporada invernal que se avecina puede causar problemas inesperados. Algunos incluso lanzaron la hipótesis de una “epidemia paralela”.

La respuesta del sistema controlado desde el ministerio de Salud y los comités de asesores científicos, es mantener alto el nivel de vigilancia. Si los contagios vuelven a galopar y los hospitales son invadidos por enfermos, especialmente los más graves en terapia intensiva, las regiones según los casos pasarán del color blanco al amarillo, el naranja y el rojo.

Todo lo que se está reabriendo será restringido o directamente cerrado, advirtieron en el Comité Técnico Científico y en el Instituto Superior de Sanidad.

Turistas en Palermo, Sicilia. Foto: EFE

Además de las vacunaciones, el arma principal que entra en pleno vigor el viernes 15 es el Pasaporte Sanitario, de exhibición obligatoria en los lugares públicos, con amenaza de imponer una multa salada a los infractores la primera vez, e imponer una clausura de diez días a los que insistan en desafiar las normas de seguridad.

Hasta ahora, la reapertura de las escuelas en setiembre no ha llevado a un aumento de los contagiados. También los transportes públicos exhiben comportamientos normales. El ministro de Salud Pública bajó la bandera de largada de la reapertura afirmando que “los resultados son alentadores y nos ponen en condiciones de dar ulteriores pasos graduales hacia la normalidad”.

Ocho millones sin vacunar

Los que poseen su Pasaporte Sanitario tienen todas las puertas abiertas, que están cerradas para los que carecen de la Carta Verde por no estar vacunados. Se estima que aún hay unos ocho millones de reacios al pinchazo salvador en Italia. Suficientes para descalabrar al sistema hospitalario si con ellos se ensaña, como prevén los científicos, la pandemia en la variante Delta.

Los que poseen su Pasaporte Sanitario tienen todas las puertas abiertas, que están cerradas para los que carecen de la Carta Verde. Foto: AP

El ministro Mario Franceschini saludó la abolición del metro de distancia y dijo: “Invitamos a los italianos a volver a vivir la cultura en tranquilidad y seguridad”. Recordó que además de cines y teatros, la apertura es total en los museos, salas de concierto, muestras de arte y música en vivo.

En los deportes la apertura es del 75% a los tifosi (hinchas) en general en los estadios. En los Palacios de los Deportes, que existen en la mayoría de las ciudades del país, se llevó al 60% el porcentaje de los deportes en lugares cerrados.

La ministra María Stella Gelmini destacó que “las medidas de ampliación de la presencia de la gente es una bocanada de oxígeno para todo el país y para tantas actividades económicas. El Pasaporte Sanitario funciona, aumentan los vacunados y los datos de contagio, hospitalización y muertes bajan sensiblemente”.

Se encienden nuevamente las luces en discotecas y salas de baile, los últimos locales de entretenimiento que estaban clausurados por la pandemia desde febrero 2020. Se podrán llenar al 50% en lugares cerrados y al 75% en espacios abiertos, contra el conservador 35% sugerido por el Comité Científico.

Imprescindible presentar el Pasaporte Sanitario y habrá que llevar las mascarillas hasta la pista y sacárselas solo mientras se baila. Tanta prudencia se justifica en un pais que registra 131 mil muertos por el corona virus y la cuenta no ha terminado.

El ministro de Salud ruso y el jefe de la agencia sanitaria de la Organización de Naciones Unidas se reunieron en Ginebra para debatir sobre esta autorización al fármaco utilizado de forma masiva en más de 70 países, entre ellos Argentina.

Las «barreras» para que la Organización Mundial de la Salud (OMS) apruebe de emergencia la vacuna Sputnik V contra el coronavirus «ya fueron removidas», anunció el ministro de Salud ruso, Mikhail Murashko, quien dijo que «restan procedimientos administrativos menores» para avanzar en el trámite.

«Todas las barreras fueron removidas, solo restan procedimientos administrativos menores. Fue confirmado por el director general de la OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus», tuiteó la cuenta oficial del inmunizante citando al funcionario.

Murashko y el jefe de la agencia sanitaria de la ONU se reunieron en Ginebra para debatir sobre esta autorización al fármaco utilizado de forma masiva en más de 70 países.

«Se escuchó la posición de Rusia sobre la promoción y el registro de la vacuna Sputnik V, hemos eliminado todos los interrogantes», dijo el ministro según la agencia de noticias Interfax.

En ese sentido, dijo que la empresa que se ocupa del registro del Sputnik V en la OMS solo «tiene que firmar documentos y presentar algunos adicionales».

La agencia sanitaria ya incluyó en la lista de fármacos aprobados para su uso de emergencia los de Moderna, Pfizer/BioNTech, Johnson&Johnson y a las dos versiones de AstraZeneca, la fabricada en India (llamada Covishield) y la que desarrolla en Corea del Sur.

También otorgó esa autorización a las de origen chino de Sinovac (llamada CoronaVac) y de Sinopharm.

La lista de uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro al Covax, el mecanismo creado para achicar la brecha en el acceso de inoculantes, y facilita la inclusión de la vacuna dentro de las solicitadas por los países para habilitar viajes internacionales.

También permite a las naciones acelerar su propia aprobación reglamentaria para importar y administrar los inmunizantes contra la COVID-19.