El Ministerio de Salud de la Nación informó este domingo que se registró un «posible caso» de sarampión en la Ciudad de Buenos Aires» y emitió un alerta epidemiológico con el objetivo de «informar y sensibilizar ante la posible importación de casos».

Se trata de una mujer de 25 años, gestante de 9 semanas, que fue atendida en un centro de salud privado con sospecha de Covid-19 y «presentó serología (IgM) positiva para sarampión». La mujer no tiene antecedentes de vacunación contra el sarampión ni la rubéola.

La joven «habría contraído la enfermedad en ocasión de un viaje a Maldivas cuyo itinerario tuvo escalas en Jordania, Qatar, Dubai y San Pablo», agregó la cartera sanitaria en un comunicado. Regresó al país el 4 de marzo y 11 días después de su llegada presentó fiebre, catarro nasal, tos y conjuntivitis, a lo que se sumo exantema (erupción de la piel) dos días después.

El 21 de marzo la mujer concurrió a consultar por su cuadro y fue internada por sospecha de Covid-19. El resultado del test fue negativo para coronavirus, por lo que luego se comenzó su evaluación como probable caso de sarampión.

«Actualmente la paciente se encuentra asintomática y en su domicilio», se agregó. A raíz de la notificación se iniciaron la investigación y acciones de control y seguimiento de los contactos del caso.

Las muestras se derivaron al Laboratorio Nacional de Referencia ANLIS-Malbrán para los estudios moleculares y confirmación, mientras «la Ciudad de Buenos Aires continúa realizando las acciones de control de foco correspondiente».

El 23 de noviembre pasado el Ministerio de Salud había emitido emitió un alerta por el «riesgo de reintroducción» del virus de sarampión en Argentina. «No existe tratamiento específico para el sarampión, sin embargo, para la prevención se dispone de una vacuna segura y eficaz en el Calendario Nacional de Vacunación de Argentina», se recordó entonces.

Ante la notificación del posible caso, el Ministerio instó «a los equipos de salud a intensificar la vigilancia epidemiológica de la enfermedad febril exantemática (EFE), la notificación inmediata y la implementación de acciones de control ante la detección de casos sospechosos para evitar la reintroducción del virus al país».

Al personal de salud se recordó que la definición de caso es de «Enfermedad Febril Exantemática (EFE)», es decir paciente con fiebre (temperatura axilar mayor a 38ºC) y exantema, o cualquier caso en que el profesional de la salud sospeche sarampión o rubéola.

Todo caso sospechoso de EFE deberá notificarse al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud dentro de las 24 horas de detectado sin esperar los resultados de laboratorio.

En Argentina el último caso endémico se registró en el 2000, pero desde la eliminación de la enfermedad hasta el 2018 se registraron un total de 43 casos importados y «relacionados con la importación».

Se precisó que en 2019 y 2020 se confirmaron un total de 199 casos de sarampión, de los cuales 18 fueron importados, 2 relacionados a la importación y 179 de origen desconocido, estos últimos correspondieron al mayor brote desde la eliminación.

En cuanto a la situación epidemiológica mundial y regional, «en el período 2000–2016 se registró una disminución en la incidencia de sarampión del 84% (de 853.479 a 132.490 y del 88% en la mortalidad asociada (de 145 a 18 casos por millón), seguida de un resurgimiento global durante 2017-2019 (aumento del 567%) y luego una aparente disminución en el año 2020 durante la pandemia de COVID-19».

Las autoridades sanitarias enfatizaron que «las coberturas de vacunación disminuyeron globalmente: 22,3 millones de niños no recibieron la primera dosis de vacuna contra el sarampión y se deterioraron los sistemas de vigilancia. En este escenario, el incremento de la susceptibilidad de la población y la vigilancia subóptima hacen que resurja un riesgo elevado de transmisión y brotes, amenazando el progreso hacia la eliminación del virus».

En el 2020, a consecuencia de la pandemia, se sostuvo una caída en el apego a los esquemas de vacunación, los que ya habían descendido 10 puntos en promedio entre 2009 y 2019, detalló el Ministerio.

Dado que el virus del sarampión continúa circulando en otros países de la región y que se registra circulación endémica en Brasil y Venezuela, y ante la disminución de las coberturas de vacunación, el Ministerio de Salud instó a la población «a sostener altas las coberturas de vacunación con dos dosis de vacuna contra el sarampión (doble o triple viral)» y solicitó al sistema de salud «articular los protocolos para detección precoz de la enfermedad a través de un sistema de vigilancia sensible que evite la diseminación de casos».

También recordó que la vacuna con componente contra el sarampión en ocasión de un viaje debe ser aplicada por lo menos 15 días antes de la salida y recomendó que todas las personas, «viajeros o no, verifiquen esquemas de vacunación».

Un estudio preliminar del Ministerio de Salud en personas de más de 60 años, difundido a inicios de este mes, determinó que las vacunas contra el coronavirus incluidas en el plan oficial de inmunización mostraron una elevada efectividad para prevenir la mortalidad causada por la Covid-19; entre ellas, la Sinopharm, cuya eficacia llega al 84 por ciento tras la aplicación de las dos dosis previstas en su esquema, y de la cual la Argentina inició la importación de 24 millones de dosis, un operativo que irá de julio a septiembre.

El estudio
El dato sobre el fármaco de origen chino surge de un estudio preliminar de Salud en personas de más de 60 años, que incluyó a las 24 jurisdicciones. Fue realizado sobre casos que incluyeron a las 24 jurisdicciones entre el 1 de enero y el 22 de junio de 2021 – meses de alta transmisión viral- y a la circulación predominante de las variantes Alpha (británica), Gamma (Manaos), y Lambda (andina).

El análisis se desarrolló en dos etapas: un diseño sobre casos y controles de diagnóstico negativo, que permitió estimar el efecto de la vacunación en todos los casos sospechosos notificados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS).

Sobre estos se discriminó entre los que resultaron con diagnóstico para SARS-CoV-2 detectable y no detectable.

En una segunda etapa se realizó un estudio longitudinal retrospectivo que permitió evaluar letalidad entre los casos confirmados.

La efectividad para mortalidad por Covid-19 indicó que la de Sinopharm llegó, con la aplicación de la primera dosis, al 61,6 por ciento en 147.908 casos analizados, y aumentó al 84 por ciento tras ser inoculadas la segunda dosis en la misma cantidad de individuos.

Con respecto a la efectividad según dosis y grupo etario, Sinopharm presentó: 67,8% y 80,2% (87.281 casos de personas de 60 a 69 años); 60,9% y 88,3% (40.669 sondeados de 70 a 79); y 35% y 77,6% para los mayores de 80 (19.958).

Esa vacuna se basa en una plataforma de virus inactivado que son aquellos que se inactivan normalmente mediante calor o productos químicos, que destruyen la capacidad del virus para replicarse, pero lo mantienen «intacto» para que el sistema inmune todavía lo pueda reconocer y genere una respuesta inmune, precisó la SADI en su página web.

Aplicación pediátrica
Por otra parte, el gobierno nacional solicitó a Sinopharm la información que llevó a autorizar la aplicación pediátrica de su vacuna contra el coronavirus en China con el fin de ser evaluada por las autoridades sanitarias argentinas, al igual que hará con la de Pfizer, que ya fue aprobada para adolescentes en Estados Unidos y Europa, conforme señalaron fuentes oficiales el martes pasado.

El objetivo de esa iniciativa oficial es que la Anmat pueda efectuar el análisis de la información del estudio que se realizó con niñas y niños de 3 a 17 años de la vacuna de Sinopharm, que es una de las que se está aplicando en Argentina en población adulta y de la que se espera que ingresen en los próximos meses 24 millones de dosis.

La solicitud se da en el marco de una estrategia del Ministerio de Salud para avanzar con la vacunación de niñas, niños y adolescentes, en particular de aquellos con comorbilidades.

Ocurre que, hace un mes, China aprobó el uso de emergencia de las vacunas contra Covid-19 de Sinopharm y de Sinovac Biotech (ambas que utilizan la plataforma de virus inactivado) en personas de 3 a 17 años.

«Después de su uso autorizado para adultos, las vacunas Sinopharm y Sinovac, ambas desarrolladas por instituciones farmacéuticas de China, han demostrado ser seguras para el grupo de edad de 3 a 17 años después de ensayos clínicos y revisiones de expertos, y ahora están autorizadas para uso de emergencia por el grupo de edad por autoridades relacionadas», dijo el experto del Centro Chino para el Control y la Prevención de Enfermedades, Shao Yiming, en la conferencia de prensa ese día.

La vacunación de la población pediátrica se está evaluando en todo el mundo y se están realizando ensayos clínicos de diversos inmunizantes.

Expertos y organismos de salud vienen sosteniendo que la vacuna ayuda a disminuir la gravedad y mortalidad del virus, pero no impide la posibilidad de infección. Hasta ahora no se conocían números precisos sobre vacunados que se infectaron igual, más allá de la visibilidad que tuvo el caso del presidente Alberto Fernández, quien dio COVID positivo pese a haber sido uno de los primeros que recibió la Sputnik V, comenta INFOBAE.

Según un informe elaborado por el Ministerio de Salud de la Nación, que manejan en la Casa Rosada y compartido en la última reunión de expertos, , un 1,6% de los vacunados con una dosis contra el COVID-19 contrajo el virus después de 21 días de la aplicación, es decir, cuando completaron el tiempo requerido para la inmunización. Este porcentaje representa 125.628 personas infectadas sobre un total de 7.851.672 inmunizados. Los datos son al 8 de mayo, excluyéndose los casos de vacunados en los 21 días previos a esa fecha, ya que tres semanas es el período en el que se completa el proceso de inmunización.

Ese porcentaje del 1,6% no varía sustancialmente respecto de un total de 1.443.309 personas que recibieron las dos dosis. Al 8 de mayo, fueron 1,58%, que equivale a 22.804 personas que, luego de tres semanas, igual se infectaron pese a haber recibidos dos aplicaciones de alguna de las vacunas contra el coronavirus.

Con relación a los muertos, el informe consigna que 3.141 personas vacunadas sobre un total de 7.851.672, igual perdieron la vida luego de 21 días de ser inmunizadas. Esto equivales al 0,04% del total de inoculados al 8 de mayo. Entre las personas con el esquema completo, tres semanas luego de la segunda dosis, fallecieron por COVID-19 el 0,003%.

Si bien la cantidad de fallecidos entre los vacunados es muy baja, hoy se conoció la muerte de una enfermera de 34 años del Hospital Santojanni que había recibido las dos dosis de la Sputnik V. María Castelló, quien estaba de licencia desde hacía dos meses porque se había fracturado el codo, ya había tenido COVID-19 antes de ser inoculada y no tenía enfermedades preexistentes.

El martes último también había muerto por coronavirus otro enfermero, Rubén Bentos, del Hospital Roque Sáenz Peña de la ciudad santafesina de Rosario, quien también había recibido las dosis de la vacuna rusa. Sin embargo en este caso, tenía el antecedente de ser insulinodependiente.

“Teniendo en cuenta que las vacunas tienen una eficacia de entre el 80 y el 90 %, es esperable que haya casos de COVID-19 después de la vacunación, porque la vacuna está aprobada para disminuir los casos de enfermedad grave y mortalidad. Sabemos que aún estando vacunada, la persona se puede enfermar”, sostuvieron desde el Ministerio de Salud de la Nación.

De los números del informe que maneja el Gobierno surge que la tasa de contagio informada pareciera ser similar, tanto en quienes recibieron una dosis como dos, 1,6% y 1,58 respectivamente. Sin embargo, desde la cartera sanitaria a cargo de Carla Vizzotti, señalaron que “no es lo mismo el 1,6 % de la cantidad de personas que recibieron una dosis y se enfermaron que el 1,6 % de la cantidad de personas que recibieron dos dosis. En números absolutos, es mucho mayor el número de casos de quienes recibieron una dosis que de los que recibieron dos dosis”. Y destacaron: “Si tenemos muchos casos y la circulación viral es muy alta, también habrá casos en personas vacunadas”.

En el informe no se detalla el tipo de vacuna que recibieron los que se inefctaron o fallecieron pese a estar inmunizados, el tipo de cepa con la que se infectaron, o si integraban un grupo de riesgo.

El médico infectólogo Eduardo López advirtió, no obstante, que si bien “es un número interesante, no define la efectividad vacunal”. Y así lo explicó: “Que se le infecte el 1,6% de los vacunados, no quiere decir que la efectividad vacunal –VE como se la conoce en inglés y EF en español– sea del 98,4%. Para eso sería necesario conocer cuánto se infectaron los no vacunados y la cobertura de la vacuna”.

El director del Departamento de Medicina del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, e integrante del comité de expertos que asesora al gobierno nacional, agregó que “la efectividad vacunal se mide en función de si baja la mortalidad en el grupo que vacunó, o si los vacunados atravesaron la enfermedad de forma más leve”. Esta información no está precisada en la última presentación con los datos actualizados del Ministerio de Salud con la evolución de casos y fallecimientos que circula por los despachos oficiales.

Su colega, Ricardo Teijeiro, miembro de la Sociedad Argentina de Infectología (SADI), había señalado la diferencia entre efectividad de una vacuna y su eficacia: “La eficacia es el porcentaje de reducción de la incidencia de una enfermedad en sujetos que fueron vacunados con respecto al general que no fue vacunado. La efectividad es en realidad la capacidad que tiene la vacuna de proteger contra la enfermedad cuando ya la vacuna está en el mercado”.

Hasta ahora el Gobierno no hizo público oficialmente el número de vacunados contra el COVID-19 que se contagió. Los datos del informe que maneja el Gobierno surge del entrecruzamiento del Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac) y el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS 2.0).

Sí se conoció la semana pasada que, según un estudio de la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI),con datos al 28 de mayo, el 12,3% de los pacientes COVID positivos en terapia, habían recibido al menos una dosis en los 15 días previos a la internación, y apenas un 1,5%, las dos dosis. La muestra, se hizo en base a los datos de 3.781 camas de 177 unidades de terapia intensiva (UTIs) de hospitales públicos y privados de todo el país,

Rosa Reina, presidenta de la SATI, le aclaró a Infobae que ese porcentaje resulta de un muestreo de pacientes internados en terapia, no sobre la población vacunada. Al ser consultada sobre los números del informe elaborado por el Ministerio de Salud, opinó que “ese 1,6% de infectados entre los inoculados, estaría dentro de lo esperado, ya que es lo que reflejan algunas de las estadísticas mundiales sobre vacunados en otros países”.

Una investigación reciente realizada por el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires reveló una efectividad de la vacuna Sputnik-V del 78,6% para evitar casos de COVID-19, del 84,7% para evitar las muertes y del 87,6% para reducir hospitalizaciones en personas de 60 a 79 años. Fue el primer estudio realizado fuera de Rusia.

El estudio – el primero realizado fuera de Rusia- se hizo sobre un total de 186.581 personas entre 60 y 79 años, que recibieron la Sputnik V en los partidos del AMBA. El objetivo principal fue comparar la proporción de infecciones confirmadas, hospitalizaciones y muertes por COVID-19 en vacunados y no vacunados, luego de los 21 días y hasta los 40 días desde la fecha de vacunación o fecha de inicio de seguimiento. Fueron incluidas las personas vacunadas desde el 29 diciembre de 2020 hasta el 21 de marzo de 2021, que no habían recibido su segunda dosis de Sputnik-V y con al menos 40 días de seguimiento. Se excluyeron los que habían tenido coronavirus previamente.

Ante la consulta deeste medio, Mirta Roses, presidenta de la Comisión Nacional de Inmunización (CONAIN), se abstuvo de opinar por no conocer el informe del Ministerio de Salud. Pero sí destacó que “ese seguimiento es posible porque Argentina está entre el 20% de países que implementó un sistema centralizado nominalizado de los vacunados, a partir del COVID”, en referencia al NOMIVAC, por lo que vacunas contra el coronavirus son las primeras que se registran de este manera desde que empezó la inoculación en el país.

El Ministerio de Salud informó este miércoles a la mañana 21 nuevos fallecimientos por coronavirus en el país, lo que eleva a 3.200 la cifra de muertos desde marzo pasado, con una tasa de mortalidad de 70,1 personas cada millón de habitantes y un índice de letalidad de 1,8% sobre los casos confirmados.

Las autoridades pidieron «no naturalizar los números» ya que por detrás de ellos existen personas y familias que atraviesan situaciones difíciles.

Al encabezar el reporte diario que emite la cartera sanitaria, la secretaria de Acceso de Salud, Carla Vizzotti, recordó que el compromiso del Gobierno nacional «es decir lo que está pasado» y, aunque «de ninguna manera» se quiere «asustar a la población», es necesario atender al aumento en los fallecidos por esta enfermedad.

«No naturalicemos los números, cada nuevo caso es una persona que tiene incertidumbres, temores», dijo la funcionaria para luego describir el proceso que deben seguir quienes son diagnosticados de Covid-19 y que, entre otras medidas, incluye el aislamiento para minimizar la transmisión.

Mientras está internado, «los familiares no pueden visitarlo» y, en el caso de ingresar a terapia intensiva, los reportes médicos son suministrados telefónicamente, recordó Vizzotti.

«Este es un momento clave para que cada uno revise y optimice los cuidados», añadió.

Entre otras informaciones, se señaló que no hay nuevas áreas de transmisión pero que varias jurisdicciones están lidiando con brotes y haciendo un «esfuerzo muy grande para interrumpir la transmisión».

En el reporte oficial se indicó, además, que fueron 5.939 los casos de Covid-19 que se reportaron ayer en la Argentina y 173.355 el total de infectados, con una incidencia de 382 casos por cada 100 mil habitantes.

De las 92.300 personas que hoy cursan la enfermedad, 1.024 están en unidades de terapia intensiva, de las cuales el 88,3% lo hacen en establecimientos de la Ciudad y la Provincia de Buenos Aires.

El porcentaje de camas de cuidados críticos ocupadas, más allá de la dolencia que explique la internación, es de 54% a nivel nacional y 64,1% en el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA).

La «tensión» en estos servicios se sigue dando a expensas del subsector privado de la Ciudad de Buenos Aires, afirmó Vizzotti.

Desde el último reporte emitido, se registraron 21 nuevas muertes que corresponden a 10 varones y 11 mujeres, 12 de estos con residencia en la Provincia de Buenos Aires, cinco en la Ciudad, tres en Chaco, una en Río Negro.

El índice de positividad que mide la cantidad de casos detectados sobre test realizados a nivel nacional ayer fue de 45,6%: la Ciudad estuvo por debajo del promedio con 40,2%, mientras que en la Provincia de Buenos Aires fue de 51,9%.

Así, como viene sucediendo desde hace días, cuatro de cada 10 test que se realizan en el país dan resultado positivo, mientras que en el área metropolitana ese número se acerca o supera los cinco de cada 10.

Mientras tanto, la media de edad de los detectados es de 40 años, un indicador que hace algunas semanas se ubicaba en 35 y que va subiendo con el correr del tiempo.

De los 173.355 positivos desde marzo, 1.119 (0,6%) son «importados», 51.090 (29,5%) son contactos estrechos de casos confirmados, 92.435 (53,3%) son casos de circulación comunitaria y el resto se encuentra en investigación epidemiológica.

Ayer fueron realizadas 14.899 nuevas muestras y desde el inicio del brote se realizaron 675.011 pruebas diagnósticas para esta enfermedad, lo que equivale a 14.875,7 muestras por millón de habitantes.

Finalmente, ya son 77.855 las personas recuperadas, cerca del 43,5% de los casos reportados desde el inicio de la pandemia en el país.

Luego de la situación que vivió el viernes donde se especulaba que podría renunciar a su cargo, el Ministro de Salud dijo “Sería irresponsable dar un paso al costado en esta situación».

En diálogo con Radio 3 Cadena Patagonia, el Ministro de Salud de la provincia sostuvo que «Se hizo trabajo fuerte en Rada Tilly, Sarmiento y Comodoro». «Los pasajeros del avión se ubicaron a todos, se buscó a los que estaban en asientos cercanos. Se decidió extender el aislamiento hasta el martes para hacer toda esta estrategia».

En este sentido, brindó detalles del trabajo realizado el fin de semana luego de confirmarse los casos positivos en Rada Tilly. “Tenemos 3 pacientes en UTI, uno de ellos está en condiciones de retirar respirador, es el primer paciente positivo».

En cuanto a cómo seguirá la fase en la provincia, adelantó “Estamos esperando el decreto nacional, se elabora uno provincial y se pasaría a una nueva fase de distanciamiento social donde no hay circulación del virus».

Con respecto a los gimnasios y el transporte público de pasajeros, el funcionario de la cartera de Salud resaltó “En los gimnasios el riesgo de contagio es muy alto. Los gimnasios y el transporte público son lugares de mayor contagio».

Finalmente, Puratich se refirió a lo que vivió el pasado viernes. «El viernes sentí miedo y eso me hizo repensar varias cosas. Sería irresponsable dar un paso al costado en esta situación. El viernes viví situaciones violentas», concluyó.

La decisión, que fue oficializada mediante la Resolución 696/2020 publicada hoy en el Boletín Oficial, abarca medicamentos piscotrópicos, medicamentos para pacientes con tratamiento oncológico o con enfermedades crónicas no transmisibles (ECNT), y «cualquier otro medicamento que se utilicen bajo receta, excluidos los estupefacientes».

Cómo debe ser la receta

La receta en formato digital será de 7 días corridos desde el día de la prescripción para su presentación a la efectiva dispensa. Para que sea válida deberá cumplir una serie de requisitos:.Foto de la receta con membrete del centro asistencial o del profesional prescriptor manuscrita o con letra imprenta de ordenador o receta electrónica del financiador que permita identificar al profesional prescriptor».

Firma de puño y letra o con firma digital, cumpliendo con las exigencias de la Ley N° 25.506 en el caso que corresponda y membrete con los datos del profesional o del financiador permitiendo identificar unívocamente al prescriptor

Sello con nombre, apellido y número de matrícula del profesional, que de no figurar en el membrete por ser de un centro asistencial deberá ser legible. «Esta exigencia regirá si se firma digitalmente, aunque se tenga membrete siempre que no figure como epígrafe en la receta digital del financiador», aclara la resolución.

• Fecha posterior a la entrada en vigencia del Decreto Nº 297/2020

• Datos completos del paciente al que se prescribe (nombre, apellido y documento)

• Incluir la leyenda “Receta de emergencia Covid-19”.

• No incluir la prescripción de unidades que superen el tratamiento mensual crónico

La resolución establece que la selección de la farmacia para la provisión del medicamento «será potestad del paciente». En virtud del aislamiento social obligatorio, recuerda que debe ser cercana al domicilio donde realiza el aislamiento.

En tanto, los profesionales que prescriban deberán habilitar registro denominado “Libro prescriptor bajo COVID-19”, donde colocarán los datos establecidos en un anexo de la resolución.

Aquellos pacientes que tengan en su poder recetas en formato de papel, podrán utilizarla en un plazo de 90 días desde su fecha de prescripción; en tanto que el médico podrá prescribir en formato de papel los medicamentos de los tres próximos meses de tratamiento para facilitar que no tenga que concurrir al consultorio.

El caso de los afiliados al PAMI

En línea con lo dispuesto por el MInisterio de Salud el PAMI instrumentará una nueva receta electrónica para medicamentos. Los médicos podrán prescribir la receta y enviarla con firma electrónica a la farmacia, donde los se podrán retirar los remedios, prescindiendo de la receta de papel.

“En este contexto de emergencia sanitaria es prioritario asegurar que las personas afiliadas tengan acceso a los medicamentos de forma simple y rápida”, señaló la directora ejecutiva de PAMI, Luana Volnovich. 

La nueva modalidad requerirá que «la persona afiliada se comunique con su médico o médica de cabecera de manera telefónica o por mail, sin necesidad de concurrir al consultorio, para que le prescriba la receta electrónica que estará disponible en la farmacia de forma automática», precisó el organismo de previsión social. 

«PAMI informó a través de sus canales oficiales a los profesionales médicos la obligación de garantizar la atención telefónica o por correo electrónico a las personas afiliadas entendiendo que su tarea es esencial y que deben estar disponibles para cualquier consulta», destacó la obra social de jubilados en el comunicado e informó que también en la web oficial www.pami.org.ar hay un formulario para reclamos en caso de o ser atendidos. 

Los medicamentos recetado podrán ser retirados en la farmacia «por cualquier persona autorizada para circular con DNI y credencial PAMI de la afiliada o afiliado». Solamente los medicamentos oncológicos y psicofármacos seguirán bajo los modos de prescripción con receta electrónica en formato papel.

Fuente: Página12