Tras el fallecimiento de una cabo primero del Ejercito Argentino, en la redes sociales y mediante un mensaje viral se desinformó sobre que ella había muerto a causa de la aplicación de la vacuna contra el coronavirus.

Daniela Domínguez tenía 24 años nació en Buenos Aires y se desempeñaba como enfermera de la fuerza armada en Zapala, Neuquén y murió este sábado en esa ciudad patagónica.

Con respecto a si ella había fallecido por la aplicación de la vacuna, según acalaró el gobierno provincial, no existe «ningún registro evento de muerte» relacionado con el antiviral en esa territorio.

Por otro lado, una amiga de la joven aseguró que en realidad Domínguez se encontraba en el río junto a su pareja cuando sufrió un paro cardiorrespiratorio, este viernes por la noche, según una entrevista que le realizó el medio LM Neuquén.

«La entubaron pero le agarró otro y no sobrevivió. Tenía asma y secuelas porque se había contagiado de Covid no hace mucho», contó.

Las fuentes oficiales indicaron que el fallecimiento de la joven cabo ocurrió a las 21.27 del viernes en el Hospital de Zapala. En tanto, El coronel José Carlos Hilgert negó que ella o cualquier otro miembro del Ejército se haya aplicado la vacuna contra el coronavirus en las campañas que comenzaron la semana pasada.

«Estamos en función de la disponibilidad, el Ejército está previsto como personal esencial pero, al igual que el gobierno provincial, no tenemos datos precisos de esa oportunidad», destacó el coronel al medio local.

Con respecto a la vacunación de la tropa, Hilgert aseguró que una vez que se confirme la disponibilidad de dosis para el Ejército, se tendrá como prioridad al personal que cumple funciones en el área de salud, en roles de enfermeros y médicos.

Por otro lado, Hilgert sostuvo que desde la fuerza están dispuestos a emitir un comunicado oficial que desmienta las versiones falsas y que esperan que prontamente todo el Ejército pueda aplicarse la vacuna Sputnik.

Los reacciones reportadas tras la aplicación de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus «fueron leves y moderadas, no requirieron hospitalización y están dentro de los parámetros normales de cualquier vacuna», dijeron hoy voceros del Ministerio de Salud a pocos días del inicio de la campaña de inmunización.

La cartera sanitaria informó que hubo 317 casos de reacciones leves posteriores a la vacunación, tras la aplicación de 32.013 dosis de la rusa Sputnik V entre personal de salud en Argentina, las cuales fueron reportadas en el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac).

Fuentes del Ministerio de Salud dijeron a Télam que la elaboración de este tipo de estudios estaba previsto dentro de la planificación estratégica para el seguimiento de los eventos relacionados con la inmunización.

Este tipo de registros y controles «está planificado y pensado en el plan estratégico, y hay un sistema de registro en el Sistema Nacional de Vigilancia. Lo que se hizo, en este caso, es instar a las jurisdicciones y a los ámbitos de vacunación a que registraran eventos como dolores en el sitio de vacunación, febrícula, fiebre o dolor muscular», añadieron.

Por último, explicaron que hasta ahora, «los registros en Argentina son coincidentes con los ensayos de fase 1 y 2 de Rusia» y que «los efectos adversos adversos son los esperados».

Agregaron que esos efectos adversos leves mencionados «aparecen dentro de las 24 horas de aplicación de la vacuna y desaparecen entre las 24 y 48 horas posteriores a la aplicación».

Las distribución de las 300 mil dosis de la vacuna Sputnik V en el país concluyó el pasado lunes 28, en una campaña que requirió tareas ininterrumpidas durante 24 horas y la utilización de cientos de conservadoras, toneladas de hielo seco y un gran número de camiones para iniciar mañana un histórico esquema de vacunación de miles de trabajadores de la salud en todas las provincias.

En el marco de un diseño «federal, equitativo y proporcional» de asignación de las dosis a cada provincia, el plan de vacunación se inició el martes 29 de diciembre y, en forma simultánea, cada jurisdicción comenzó a desarrollar el proceso bajo un plan propio de aplicación de las dosis.

El mismo día del inicio de las aplicaciones, la directora de Evaluación y Registros de Medicamentos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), Agustina Bisio, aseguró que la documentación referida a la Sputnik V que recibió el organismo «es tan detallada como la de las otras investigaciones», y sostuvo que «las otras vacunas que están siendo autorizadas en el mundo tienen más incidencias de eventos adversos» que la desarrollada por Rusia.

«Tengan confianza porque estamos para cuidarlos», aseveró Bisio, y destacó que, en el caso de la Sputnik V, «la ocurrencia de los eventos no llega al 1 por ciento», mientras que, «los informes de las otras vacunas tienen muchos eventos adversos, y más serios y con mayor impacto al 1 por ciento».

Según publica Radio Mitre en un fragmento del comunicado señalan «nuestra preocupación es que Argentina será, por fuera de la Federación Rusa, el primer país en autorizar la mencionada vacuna. Ante la falta de publicidad de resultados de pruebas y ensayos clínicos por parte de autoridades rusas, resulta necesario que se hagan públicos los estudios científicos que se han tomado en consideración de la vacuna».

Leé el comunicado completo:

Las 300.000 dosis de la vacuna rusa Sputnik V que llegarán este jueves al país a bordo de un avión de Aerolíneas Argentinas seguirán un minucioso plan de distribución entre las provincias, indicó Noticias Argentinas.

De acuerdo al plan de vuelo, el El Airbus 330 de la línea de bandera que protagoniza el llamado «Operativo Moscú» aterrizará en el aeropuerto de Ezeiza cerca de las 11:00, y en la pista se iniciará el procedimiento de descarga y transporte de las dosis en un camión refrigerado a -18°C, la temperatura que debe conservarse para que las vacunas no se echen a perder.

Desde el depósito donde quedará almacenado todo el cargamento, comenzará la distribución a la Provincia y la Ciudad de Buenos Aires, con plazos de entrega de 12 horas para el Área Metropolitana de Buenos Aires.

En cambio, se prevé que para que llegue a las capitales y cabeceras del interior el plazo de entrega sea de 24 horas: las distintas jurisdicciones recibirán el cargamento en un punto de almacenamiento acordado.

Para la primera tanda de vacunación con estas 300.000 dosis se cubrirá al personal de salud, utilizando como criterio prioritario un escalonamiento en función de la estratificación de riesgo de la actividad.

Se comenzará a vacunar en los grandes aglomerados urbanos, «donde la evidencia indica que se presenta una mayor proporción de casos confirmados, con transmisión comunitaria sostenida y las mayores tasas brutas de mortalidad», informaron fuentes oficiales.

Para cumplir con la compleja logística de vacunación en todo el país, el Estado nacional aportará las vacunas e insumos, además de 10.000 voluntarios a través del Programa ACTIVAR.

También se pondrán a disposición $3.500 millones (Programas Sumar, Redes y Proteger) para la compra de equipamiento, logística, recurso humano y otros insumos.

Y proveerá de capacitaciones específicas para vacunadores y registradores.

Los equipos de vacunación estarán integrados, de acuerdo a un relevamiento realizado por Nación, por 116.000 personas, de los cuales 36.000 son vacunadores y los restantes 80.000 forman parte del personal de apoyo, como registradores y orientadores.

Se calculó un total de 7.749 establecimientos de salud acondicionados para vacunar.

«La vacunación será en etapas, gratuita, voluntaria e independiente del antecedente de haber padecido la enfermedad«, señalaron las fuentes consultadas.

El proceso de registro que deben seguir los ciudadanos para poder recibir la aplicación de la vacuna comienza con la validación de identidad y prioridad con DNI.

Luego se cargan los datos en los registros digitales con el sistema nacional, «que permite hacer seguimiento nominalizado de las personas vacunadas en tiempo real».

Una vez aplicada la primera dosis, se emite un carnet de vacunación con recordatorio para la aplicación de la 2da dosis, y se efectúa un monitoreo de posibles eventos adversos.

Hace instantes se aprobó en Moscú toda la documentación oficial que permitirá transportar las primeras 300.000 vacunas Sputnik V desde Rusia a Buenos Aires para enfrentar la pandemia del COVID-19.

Cerca de las ocho de la noche, un Airbus 330 de Aerolíneas Argentinas partirá hacia el aeropuerto de Moscú- Shemerétievo para cargar las vacunas y regresar el jueves a Ezeiza a la hora del te. ANMAT, como autoridad de aplicación, calcula que el primer lote de las Sputnik V estará aprobado para su aplicación después de Navidad.

Antes que nada, una reflexión: no, no es que no sirvan. Es que esa información llegará cuando finalicen los ensayos en mayores de 60. Alberto sólo trata de asegurar las vacunas para aquellos que lo están boicoteando informativamente a base de desinformar sobre la Sputnik-V. Quizás prefieren esperar a que llegue la de Pfizer, que ya ha vendido tantos millones a Canadá y Europa que es posible que, para mayo del 2022, le resulte rentable empezar a distribuirla a Argentina y otros países. A lo mejor es que les gustó pasarse el invierno en casa y quieren que la cosa siga así un añito más.

Ahora, un poco de información con sus respectivas fuentes.

Putin nunca dijo que esa vacuna «no es recomendable en los mayores de 60», tal y como titula Infobae. Lo que dijo, literalmente, es que «hoy en día se proporcionan a los ciudadanos de una determinada categoría de edad». «Para personas como yo, las vacunas aún no han llegado. Repito una vez más, soy una persona bastante respetuosa de la ley en este sentido, escucho las recomendaciones de nuestros especialistas, y hasta ahora no me he vacunado, pero definitivamente lo haré».

Ahora mismo están finalizando los ensayos adicionales de la Sputnik-V en un grupo de mayores de 60 años. Los desarrolladores de la vacuna están preparando un informe con los resultados de esas pruebas, y según el Ministerio de Sanidad, a finales de diciembre tomarían una decisión final sobre si recomendar su administración a mayores o no.

Hace unos días, el Ministerio de Sanidad anticipó que ninguno de los voluntarios mayores de 60 ha registrado efectos adversos notables y todos han generado elevados niveles de anticuerpos. Es más, según ellos, cuanto más joven es uno, peor le sienta la inyección, más efectos indeseables nota.

Los científicos del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya han probado la vacuna en sí mismos y muchos de ellos tienen más de 60.

Cuando yo me vacuné, conocí a una señora de más de 80 en la cola, que también fue voluntaria de la fase tres. Vean el siguiente vídeo que le hicimos. En un minuto, les da más información relevante que todos lo que esos operadores mediáticos argentinos les dieron en meses».

El subsecretario de Estrategias Sanitarias del Ministerio de Salud, Alejandro Costa, estimó este sábado que la próxima semana «llegaría el primer embarque desde Rusia de la vacuna» Sputnik V contra el coronavirus, y precisó que, entre 3 y 5 días después del arribo, se podría iniciar el operativo de vacunación.

El vuelo del Airbus 330-200 partiría el próximo martes a las 3.30 de la madrugada y arribará, sin escalas, al Aeropuerto Internacional de Moscú-Sheremétievo luego de 16 horas. El regreso está previsto para el miércoles 23 a las 18.30, consignó A24.

«El Gobierno argentino ya tiene preparada toda la logística para traer a partir del 22 de diciembre la vacuna a la Argentina«, aseguró el funcionario del Ministerio de Salud que conduce Ginés González García.

Costa se mostró esperanzado sobre las negociaciones que viene manteniendo en Rusia la comitiva argentina, encabezada por la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, la asesora presidencial Cecilia Nicolini y técnicos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

«Desde el Ministerio de Salud estamos armando la logística de la vacunación en las provincias para que una vez que arribe la vacuna, se pueda iniciar la campaña en los centros de vacunación, tres o cinco días después de la llegada proveniente de Rusia«, aseveró.

Sobre la aplicación de la vacuna en los mayores de 60 años, el funcionario aclaró que se está esperando que la cartera rusa apruebe la aplicación en este grupo etario».

Finalmente, sobre las negociaciones con la empresa Pfizer por la compra de la vacuna que ya se está aplicando en Gran Bretaña, Costa señaló que «Argentina tiene la máxima vocación de seguir dialogando con Pfizer para adquirir nuevas vacunas».

La vacuna una rusa Sputnik V contra el coronavirus, comenzó a aplicarse en el país de origen y Nadia Sarsania, periodista de Moscú, comentó que la vacunación comenzó entre las personas que respectan al sector de salud y educación, y a aquellas personas que trabajen en el sector público.

«A partir de la próxima semana comenzará la vacunación de toda la gente, de todas aquellas personas que sean voluntarias», aclaró en una entrevista. Sarsania mencionó que por el momento el Gobierno no dio a conocer una cifra exacta de cuanta gente se vacuno, pero no es un número importante hasta el día de hoy, indicó BAE.

La periodista dijo que el motivo de que las personas no decida vacunarse es porque «la ministra de salud dijo que a las personas que reciban la vacuna contra el coronavirus, es necesario que no beban alcohol por 42 días para que la inmunidad de una persona pueda generar los anticuerpos». 

Como viene el año nuevo, y es una gran fiesta, las personas se aplicarían la vacuna después de año nuevo. Por otra parte, Sarsani indicó que las personas que se dieron la vacuna contra la gripe, deberán esperar un mínimo de 30 días para luego poder aplicarse la vacuna contra el Covid-19, es decir la Sputnik V.

El segundo análisis intermedio de los datos del ensayo clínico en fase tres de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus elaborada por Rusia mostró una eficacia del 91,4 por ciento a 28 días de la primera dosis, aunque aumenta al 95 por ciento a los 42 días. El cálculo surgió a partir de un estudio de datos de 18.794 voluntarios que recibieron tanto la primera como la segunda dosis. 

Según precisaron desde el Centro de Investigaciones Gamaleya de Moscú, sólo se registraron 39 casos de coronavirus entre los voluntarios hasta el 23 de noviembre, aunque 31 se encontraban en el grupo de los que recibieron el placebo.

Los datos preliminares obtenidos a 42 días después de aplicar la primera dosis indicaron que la eficacia es superior al 95 por ciento. Los investigadores adelantaron que los datos de la investigación serán publicados en una de las principales revistas médicas internacionales y una vez que finalice el ensayo clínico de la fase tres el Centro Gamaleya proporcionará acceso al informe completo del ensayo.

Según indicaron, 40 mil voluntarios participan del ensayo clínico de la fase tres, necesaria para obtener la aprobación de las agencias internacionales y comenzar a ser aplicada. Según señalaron los investigadores, no hubo “eventos adversos inesperados”.

“La vacuna Sputnik V se basa en una plataforma de vectores adenovirales humanos”, indicaron, y precisaron que “la singularidad de la vacuna rusa radica en el uso de dos vectores adenovirales humanos diferentes que permiten una respuesta inmune más fuerte y a más largo plazo en comparación con las vacunas que usan el mismo vector para dos dosis”.

Los efectos adversos registrados fueron menores y a corto plazo: dolor en el sitio donde se aplicó la inyección, síntomas similares a la gripe, fiebre, dolor de cabeza, debilidad y fatiga, entre otros.

A menos de 10 dólares

Por otra parte, Rusia confirmó que la vacuna Sputnik V contra el coronavirus tendrá un precio inferior a los 10 dólares para los mercados internacionales y confirmó que tendrá capacidad para producir vacunas para abastecer a más 500 millones de personas durante 2021. Se trata de una de las vacunas que adquirirá la Argentina, y la primera que podría llegar al país, a fines de diciembre.

El costo informado por el laboratorio ruso es por cada dosis (se requieren dos), y según indicaron es “dos o más veces más barata que las vacunas de ARNm con niveles de eficacia similares”, como la elaborada por el laboratorio Moderna.

Otro aspecto central es que la vacuna se produce de forma “liofilizada” (seca) y debe almacenarse a entre 2 y 8 grados celcius de temperatura, un aspecto central para agilizar la distribución y evitar dificultades en el almacenamiento.

“Las primeras entregas internacionales de la vacuna rusa Sputnik V se realizarán a los clientes en enero de 2021 sobre la base de asociaciones existentes con fabricantes extranjeros. Los clientes que hayan presentado solicitudes recientemente podrán recibir los primeros lotes a partir de marzo de 2021”, sostuvieron desde el laboratorio ruso.

La vacuna rusa Sputnik V está siendo analizada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para definir su aprobación en la Argentina ante la pandemia de coronavirus, tras lo cual el Gobierno realizará una «campaña extraordinaria» para generar «confianza» y «superar cualquier grieta».

«Ya ingresó en ANMAT para analizarla y avanzar en los debidos procesos», sostuvo la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, quien había viajado a Moscú para interiorizarse en el desarrollo del Centro Nacional de Investigaciones de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.

En declaraciones televisivas, la integrante del Ministerio de Salud anticipó que el Gobierno realizará «una campaña extraordinaria» con el objetivo de que «se construya confianza» en las vacunas que lleguen al país para hacer frente a la pandemia de coronavirus.

«En la decisión de evaluar vacunas no existe la geopolítica sino que existe la evaluación de la seguridad y la eficacia», remarcó la funcionaria nacional.

Y agregó: «Estemos con calma y analicemos la situación con la mayor serenidad posible. Es el momento de dar un paso bien grande, de superar cualquier grieta, y la población tiene que entender la estrategia del Estado nacional».

Asimismo, Vizzotti ratificó que «ninguna vacuna contra el COVID será obligatoria» para la población argentina.

«Las ofertas concretas que se están analizando, en esta primera etapa, para iniciar la vacunación lo antes posible son las de AstraZeneca, de Pfizer, de Rusia, de Johnson & Johnson y de China», informó.

A comienzos de semana, el presidente Alberto Fernández había anunciado que la Argentina contaba con la posibilidad de acceder a 25 millones de vacunas Sputnik V, que tendrán un costo de 19,90 dólares cada una, aunque serán gratuitas para la población.

El desarrollo ruso consta de dos dosis: en la primera se aplica el Adenovirus 26 y, 21 días después, el Adenovirus 5, los cuales generan inmunidad al SARS-Cov-2.