En ese marco, en estas dos jornadas, se contempla que el personal de la Secretaría de Salud aplique 1080 primeras dosis en el Gimnasio Municipal N° 4, mientras que las segundas –en la misma cantidad- se están brindando entre hoy jueves y mañana viernes en el Gimnasio N° 2, de acuerdo a los turnos designados por el sistema para los mayores de 70 años vacunados entre el 1 y el 4 de marzo. Los mismos fueron avisados por correo electrónico.

En ese sentido, desde el área de Salud se recuerda que aquellos que deseen inscribirse para el plan de vacunación contra el Covid-19, deben completar el formulario correspondiente en el sitio web vacunate.chubut.gov.ar para formar parte de la base de datos.

Cabe recordar que esto no garantiza obtener un turno inmediato, sino que los mismos se asignan de acuerdo a la disponibilidad de las dosis y mediante un orden de prioridades asociado a los factores de riesgo de cada persona.  Posteriormente, se va informando vía correo electrónico a los inscriptos cuándo y dónde serán vacunados, por lo que es importante que, una vez anotados, se revisen periódicamente las respectivas casillas y también el correo no deseado o spam.

Los laboratorios que liderarán la producción de la vacuna contra el coronavirus de la Universidad de Oxford para su distribución en Latinoamérica afirman que las dosis estarán disponibles para abril de 2021.

«Nuestro objetivo es que a partir de marzo empecemos a fabricar el producto terminado, que será distribuido de manera equitativa de acuerdo a la iniciativa de los gobiernos de Latinoamérica y el Caribe», dijo Rimoch, quien destacó que «de la última etapa de venta y distribución se hará cargo AstraZeneca», la farmacéutica sueco-inglesa que fabrica la vacuna de Oxford.

Durante un webinar organizado por Hadassah Internacional denominado «Líderes por la salud y la humanidad», del que participaron ambos empresarios, Sigman aseguró que «la vacuna terminará de producirse en marzo y podrá comenzar a distribuirse en abril».

«Cuando la Fundación Slim y la compañía AstraZeneca nos convocaron, nos propusieron que la vacuna salga casi simultáneamente con el resto del mundo, ya que si no se fabricaba en Latinoamérica y seguramente iba a llegar con seis, ocho o hasta 12 meses después de haber salido en otras partes del mundo», destacó Sigman.

A su turno, el director del laboratorio mexicano sostuvo que «esperamos ya tener las primeras dosis de producto terminado alrededor del mes de marzo» y destacó «el trabajo, el reto y el desafío tecnológico a alcanzar para que esto se haga una realidad».

«Estamos trabajando bajo objetivos muy rígidos, muy intensos, de organización en cuanto a preparar la infraestructura de las plantas para echar a andar la transferencia de tecnología que será organizada desde la compañía AstraZeneca hacia nosotros y arrancar este proceso sin saltar ninguna etapa», planteó.

Sobre este punto Sigman precisó que como esta vacuna tendrá un precio inferior al resto de las que están en desarrollo -alrededor de 4 dólares- porque «se optó por una filosofía no lucrativa por parte del laboratorio, muchos gobiernos van a querer comprarla».

«Nosotros no vamos a vender la vacuna, la va a vender AstraZeneca mientras dure la pandemia a este precio y sólo a Gobiernos. No se va a vender la vacuna a privados». sostuvo el empresario argentino.

Asimismo, señaló que «mAbxience se comprometió con AstraZeneca a elaborar un mínimo de 150 millones y un máximo de 250 millones de dosis que se distribuirán en toda América Latina, a excepción de Brasil que tiene un convenio particular».

«Los gobiernos van a vacunar primero a las personas de riesgo: adultos mayores, personal de salud, personas con otras enfermedades y el compromiso que está asumiendo AstraZeneca con todos los gobiernos es cubrir por lo menos el 20% de las necesidades que tienen los países, que es lo que va a permitir cubrir a esta población de mayor riesgo», añadió.

Acerca de la cantidad de dosis necesarias para lograr la inmunidad, Sigman dijo que «para adultos mayores lo más probable es que sean necesarias dos dosis, ya que el estudio de fase 2 mostró que con una dosis la cobertura era menor que con dos» y explicó que «si se llegara a dar la vacunación en niños, es probable que sólo sea necesaria una dosis».

Sigman definió como «epopeya colectiva» al consorcio «conformado por la Fundación Slim, que asume el mayor riesgo económico, la compañía AstraZeneca y la Universidad de Oxford que desarrollaron la vacuna y también a nosotros, mAbxience, que producirá la sustancia activa de la vacuna, y al laboratorio mexicano Liomont que la envasará».

«Esperamos que se apruebe pronto y que nuestras compañías sean capaces de ejecutarla en tiempo y en forma y que esté rápida y de buena calidad para estar accesible a todos los que la necesiten», concluyó.

El ministro de Salud de la Nación Ginés González García anunciará hoy por la tarde que la vacuna de Oxford comenzaría a fabricarse en la Argentina, según confirmaron fuentes del Gobierno a Infobae.

Acompañando al presidente Alberto Fernández, el ministro se había reunido en julio en la residencia de Olivos con directivos de la empresa farmacéutica AstraZeneca, que junto a la Universidad de Oxford trabaja en el desarrollo de una vacuna contra el coronavirus. Esta mostró buenos resultados en los ensayos clínicos de fase I y II y es una de las investigaciones más avanzadas del mundo.

En esa ocasión, el Presidente había expresado su voluntad de garantizar el acceso rápido a la vacuna.

El Presidente recibió en Olivos a directivos de la empresa farmacéutica AstraZeneca

Luego de que el ministro de Salud, Ginés González García, llegara a La Matanza este mediodía acompañado por el intendente Fernando Espinoza, generó expectativas sobre una novedad que podría dar el primer mandatario: “Hoy podría haber un anuncio mucho más fuerte del Presidente. Espérenlo con ansiedad porque va a ser una muy buena noticia”, sostuvo el funcionario.

Las respuestas inmunológicas fueron más elevadas en aquellos que recibieron una segunda dosis REUTERS/Amanda Perobelli/File Photo

De todos los proyectos para prevenir el COVID-19 se destaca el de la Universidad de Oxford. El lunes 20 de julio se dieron a conocer los resultados provisionales del ensayo COV001 Fase I / II en curso que mostraron que AZD1222 fue tolerado y generó respuestas inmunes sólidas contra el virus SARS-CoV-2 en todos los participantes evaluados.

Los resultados en The Lancet confirmaron que una dosis única de AZD1222 resultó en un aumento de cuatro veces de los anticuerpos contra la proteína del pico del virus SARS-CoV-2, en el 95% de los participantes un mes después de la inyección. En todos los participantes, se indujo una respuesta de células T, que alcanzó su punto máximo el día 14, y se mantuvo dos meses después de la inoculación.

Estos estudios iniciales confirmaron que la vacuna fue capaz de generar anticuerpos en los seres humanos y no tiene eventos adversos severos. Según los voceros científicos de AstraZeneca y los científicos de Oxford a Infobae: “Los datos de fase I / II en 1.077 voluntarios adultos sanos entre los 18 y 55 años muestran que la vacuna no condujo a ninguna reacción inesperada y tuvo un perfil de seguridad similar a las vacunas anteriores de este tipo”.

Las respuestas inmunológicas fueron más elevadas en aquellos que recibieron una segunda dosis. “Vimos la respuesta inmunológica más fuerte en los 10 participantes que recibieron dos dosis de la vacuna, lo que indica que esta podría ser una buena estrategia para la vacunación”, indicó el profesor Andrew Pollard.

Lo que demostró entonces la fase I y II de la vacuna Oxford- AstraZeneca es una actividad neutralizante contra el virus SARS-CoV-2, en el 91% de los participantes un mes después de la vacunación y en el 100% de los participantes que recibieron una segunda dosis. Los niveles de anticuerpos neutralizantes observados en los participantes que recibieron una o dos dosis estuvieron en un rango similar a los observados en pacientes convalecientes con COVID-19.

El profesor Andrew Pollard, investigador jefe del Ensayo de Vacunas de Oxford en la Universidad de Oxford y coautor del ensayo, dijo: “Los datos provisionales de Fase I / II para nuestra vacuna de coronavirus muestran que la vacuna no condujo a ninguna reacción inesperada y tuvo un perfil de seguridad similar a las vacunas anteriores de este tipo. Las respuestas inmunes observadas después de la vacunación están en línea con lo que esperamos se asociará con la protección contra el virus SARS-CoV-2, aunque debemos continuar con nuestro riguroso programa de ensayos clínicos para confirmar esto. Vimos la respuesta inmune más fuerte en los participantes que recibieron dos dosis de la vacuna, lo que indica que esta podría ser una buena estrategia para la vacunación“.

Los efectos adversos incluyeron dolor y sensibilidad en el lugar de la inyección temporal, dolor de cabeza de leve a moderado, fatiga, escalofríos, fiebre, malestar y dolor muscular. No se informaron eventos adversos graves con AZD1222, y las reacciones disminuyeron con el uso de paracetamol profiláctico, un analgésico, y ocurrieron con menos frecuencia después de una segunda dosis.

AstraZeneca es una de las farmacéuticas líderes en la carrera por encontrar una vacuna contra la enfermedad que ha causado más de 600.000 muertes en el mundo, junto con otras compañías que prueban candidatas en ensayos clínicos de etapas media y final. La firma dijo que una fase III de los ensayos de su vacuna potencial se está llevando a cabo actualmente en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, y que empezará pronto en Estados Unidos.

“El número de dosis que serán necesarias post pandemia no lo sabemos por el momento, tampoco si una sola dosis será suficiente, quizás puede ser así en la población joven. Lo ideal sería hoy decir que son dos dosis las que aseguran la eficacia de la vacuna”, explicó Pascal Soriot, director ejecutivo de AstraZeneca, la multinacional farmacéutica anglo-sueca en asociación con la Universidad de Oxford, durante el lanzamiento web de los resultados, en el que participó Infobae.

Según especificó Soriot, “el efecto de la vacuna es medido por un aumento de los anticuerpos y células T, generados en la sangre de los voluntarios que se prestaron al experimento; se comprobó que las personas que recibieron la vacuna llegaron a generar tantos anticuerpos como genera una persona que enfermó y se curó de COVID-19”.

El primer ensayo en humanos de la vacuna contra el coronavirus que desarrolla la Universidad de Oxford comenzó el jueves y se convirtió en la primera prueba de este tipo, en Europa.

Los dos primeros voluntarios recibieron sus inyecciones, en el marco de un programa que cuenta con más de 800 voluntarios reclutados para el estudio, según detalló la BBC, que además hizo públicas las imágenes del comienzo de la prueba.

La mitad de los sujetos de prueba recibirán la vacuna contra el covid-19, mientras que la otra parte será inoculada con una vacuna de control que protege contra la meningitis. Este método se utiliza para que los voluntarios no sepan si tienen la cura y así obtener resultados más fehacientes.

Una de las participantes, Elisa Granato, habló con la BBC y afirmó: «Soy científica, así que quería tratar de apoyar el proceso científico siempre que pueda». La vacuna logró desarrollarse en menos de tres meses por un equipo que dirige la profesora de vacunología del Instituto Jenner Sarah Gilbert. «Personalmente, tengo un alto grado de confianza en esta vacuna», señaló la experta.

Y sostuvo: «Por supuesto, tenemos que probarlo y obtener datos de humanos. Tenemos que demostrar que realmente funciona y evita que las personas se infecten con coronavirus antes de usar la vacuna en una población más amplia».

La vacuna se realizó en base a una versión debilitada del virus de resfriado común de chimpancés, el cual fue modificado para que no pueda desarrollarse en humanos. Mediante ese método, el mismo equipo logró una vacuna contra Mers, otro tipo de coronavirus.