La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, la distribución y la comercialización en todo el país de un producto falsificado que se presentaba como comprimidos de Ozempic, un medicamento recetado para el tratamiento de la diabetes tipo 2.
De acuerdo con lo establecido en la Disposición 5842/2025, publicada este lunes en el Boletín Oficial, se identificó una versión oral no aprobada del medicamento, vinculada a una empresa que no cuenta con habilitación actual.
La detección se produjo tras una denuncia presentada por la compañía que posee el registro oficial de Ozempic, quien advirtió sobre la circulación de un producto falso que estaba siendo promocionado en redes sociales.
El director técnico de la compañía denunciante entregó una muestra del producto a las autoridades y confirmó que no existe ninguna versión oral del medicamento a nivel mundial, ya que el formato autorizado es únicamente en solución inyectable.
El medicamento que se presentaba como comprimidos de Ozempic representa un riesgo para la salud
El fármaco original, registrado por la empresa que presentó la denuncia, solo puede adquirirse con receta médica, en envases que contienen viales. En contraste, el producto falsificado se presentaba como elaborado por una supuesta firma llamada Pharma Argentina S.A., la cual no está registrada ante la Anmat.
Frente a las pruebas recolectadas, la Anmat determinó que se trata de un producto ilegítimo, sin vínculo con ningún laboratorio autorizado para su fabricación o distribución. Como consecuencia, el organismo resolvió prohibir en todo el territorio nacional su uso, venta y circulación en cualquiera de sus presentaciones.
Además, la Anmat emitió una alerta sanitaria para advertir sobre la presencia de estas versiones falsificadas en el mercado. En su comunicado, difundió imágenes que permiten comparar el medicamento original con el falsificado.
